SNP 검사 서비스 개요
SNP(Single nucleotide polymorphism) 검사는 래트와 마우스의 유전적 배경 연례 모니터링, 유전자 돌연변이나 유전적 오염 확인, 래트나 마우스 돌연변이체의 뱃치 검사에 사용합니다.
젬파마텍 서비스의 특장점
원스톱 솔루션: 프라이머 설계부터 결과 보고까지, SNP 검사의 원스톱 솔루션을 제공합니다.
풍부한 경험: 우리는 고속 처리 플랫폼을 구축한 이래 누적 100,000건 이상을 검사하였습니다.
안정적인 유전자 검사 패널: 우리는 유전자 검사와 13개 근친교배 마우스의 스피드 유사유전자형(speed congenics)에 적용할 수 있는 SNP 패널을 성공적으로 개발했습니다.
SNP Testing Services
SNP란 돌연변이로 인해 하나의 뉴클레오티드가 전환(conversion), 변이(transversion), 삽입(insertion), 결손(deletion)된 것으로, 한 집단에서 돌연변이 발생 빈도가 1% 이상인 것을 말합니다. 3세대 유전자 분자 마커인 SNP 표지 기술은 유전적 품질 모니터링에서 다른 유전자 마커에 비해 넓은 분포, 훌륭한 유전적 안정성, 뛰어난 대표성, 고속 처리 및 자동 모니터링을 통한 간편한 조작 등 다양한 장점이 있습니다. 그리하여 농업, 제약, 생명과학, 기타 연구 분야에서 널리 활용되고 있습니다.
우리는 KASP (Kompetitive Allele Specific PCR)를 이용하여 SNP 검사를 수행하며, 그 목적은 아래와 같습니다:
X: HEX Channel Y: FAM Channel
Red dots:FAM/FAM, Blue dots: HEX/HEX, Black dots: blank control.
1. 래트와 마우스의 유전적 배경 연례 모니터링: 실험 동물의 연례 유전자 검사는 실험 동물의 품질을 평가하고 보장하는 데에 필수적인 절차로, 특히 정기적인 유전적 배경 모니터링이 필요한 실험 동물에서는 더욱 중요합니다.
2. 래트와 마우스의 유전적 돌연변이 및 오염 검사: 이 검사는 새로운 표현형이 확인되거나 어떤 시험에서 래트/마우스가 맞지 않는다는 의심이 들 때 반드시 수행해야 합니다.
3. 래트와 마우스 돌연변이체의 뱃치 검사: SNP 검사를 활용하여 InDel (insertions and deletions)의 정확한 유전형을 분석할 수 있습니다.
4. 이미 알려진 SNP 좌위(locus) 정보를 바탕으로 고속 처리 KASP를 활용하면 고감도 형광 탐지 기술로 다양한 유전체 샘플에서(복잡한 유전체 DNA 샘플 포함) 특정 SNP와 InDel의 대립유전자 유전형을 정확히 분석할 수 있습니다. 기술적 원리는 Taqman 분석법(최적표준)과 동일하며 정확도도 동일합니다. 그러나 기존의 Taqman 분석법과 다른 점은 각 표적별로 생성된 프로브나 프라이머가 필요한 것이 아니라 독특한 ARM PCR 방식에 따라 일반적인 형광 프라이머를 모든 좌위에서 증폭할 수 있다는 것입니다. 우리는 다양한 좌위에서 고속 반응을 일으킬 수 있도록 최적화된 PCR 방법을 갖고 있습니다. KASP는 최적표준인 Taqman 분석법과 정확도가 유사하지만 보다 경제적이며 여러 좌위에 보다 쉽게 적용할 수 있습니다.